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PC日本帝人LV-2250Y 清晰透明 易脱模 注射成型
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供应PC美国GE 940-701防火V-0，

供应PC美国GE 940A-116防火V0中粘度

供应PC美国GE 940A防火V-0

供应PC美国GE 945A防火V-0

供应PC美国GE 945A-116防火V-0

供应PC美国GE 925U,超韧性

供应PC美国GE 143R低粘度HB

供应PC美国GE 943A-116耐候级特性: V-0中粘度，耐候性改良

供应PC德国拜耳2605中低粘度，耐冲击

供应PC德国拜耳6557中粘度，易脱模，V-0

供应PC德国拜耳6555 V0中粘度

供应PC德国拜耳2405 V2高流动

供应PC德国拜耳2407 V2高流动

供应PC德国拜耳2807 V2

供应PC德国拜耳2858 V2低粘度食品级

供应PC德国拜耳2805 V2低粘度

供应PC日本/新加坡帝人L-1250Y注坯吹塑成型

PC 新加坡帝人 L-1225Y   .   L-1225L.

PC 新加坡帝人 L-1250Y  . LV-2225Y.

PC 日本帝人 L-1225Y   . LV-2250Y.

PC 日本帝人 L-1250Y  . LV-2225Z.   

供应防火PC德国拜耳6265

供应防火PC德国拜耳6555 6557

供应防火PC日本三菱FPR3500

供应PC美国GE 500R VO GF10%,抗冲击

供应PC美国GE 3412R 3412R-739

供应PC美国GE 923R: 915R

供应PC日本帝人L-1250Z

供应PC日本三菱7025M10、7025M5，7025IR . 7022IR

供应PC日本三菱S3000VR、S3000UR

供应PC日本三菱S2000VR、S2000UR

聚碳酸酯
3.1 简介
聚碳酸酯是一种无味、无臭、无毒、透明的无定形热塑型材料，是分子链中含
有碳酸酯的一类高分子化合物的总称，简称PC。一般结构式可表示，由于R基
团的不同，它可分为脂肪族类和芳香族类两种。但因制品性能、加工性能及经济
因素等的制约，目前仅有双酚A型的芳香族聚碳酸酯投入工业化规模生产和应
用。双酚A型聚碳酸酯是目前产量最大、用途最广的一种聚碳酸酯，也是发展
最快的工程塑料之一。
双酚A型聚碳酸酯（Bisphenol A type Polycarbonate，简称PC）的结构式
因其具有优良的冲击强度、耐蠕变性、耐热耐寒性、耐老化性、电绝缘性及透光
性等，广泛应用于电气电子零部件、机械纺织工业零部件、建筑结构件、航空透
明材料及零部件、泡沫结构材料等。随着汽车行业和电子行业的迅猛发展，近年
来对PC的需求空前高涨，世界消费能力已达l100kt/a，其中国内PC消费也已
达60kt／a。
目前PC的生产厂主要分布在美国、西欧和日本，其中，GE塑料公司、Bayer
公司和Dow化学公司的生产能力占世界总生产能力的80％以上。
我国PC的研制开发工作始于1958年，由沈阳化工研究院首先开发成功；
发展至今，所有工艺路线均以光气为起始原料，生产规模较小。
PC作为一类综合性能优越的工程塑料，应用范围越来越广。但它也存在一些缺
点：如加工流动性差，易于应力开裂、对缺口比较敏感以及耐磨性欠佳等。但随
着PC的生产工艺和改性技术的进步，这些方面逐步得到了改进，因此PC在越
来越多的领域中得以应用。
3.2 聚碳酸酯的合成技术
PC的早期工业化生产方法有酯交换法和溶液光气法两种，这两种工艺现在基
本不再使用。目前在工业生产中采用的主要是接口光气法。由于光气毒性大，同
时二氯甲烷和副产品氯化钠对环境污染严重，故20世纪90年代以来非光气法
工艺发展迅速，1993年第一套非光气法装置在日本投产。
3.2.1 接口光气法
接口光气法工艺先由双酚A和50％氢氧化钠溶液反应生成双酚A钠盐，送入
光气化反应釜，以二氯甲烷为溶剂，通入光气，使其在接口上与双酚A钠盐反
应生成低分子聚碳酸酯，然后缩聚为高分子聚碳酸酯。
反应在常压下进行，一般采用三乙胺作催化剂。缩聚反应后分离的物料、离
心母液、二氯甲烷及盐酸等均需回收利用。该法工艺成熟，产品质量较高。
3.2.2 溶液光气法
溶液光气法工艺是将光气引入含双酚A和酸接受剂（加氢氧化钙、三乙胺
及对叔丁基酚）的二氯甲烷溶剂中反应，然后将聚合物从溶液中分出。GE公司
曾在其美国的第一套装置中使用此工艺。此工艺经济性较差，与接口光气法相比
缺乏竞争力。
3.2.3 普通熔融酯交换法
熔融酷交换法工艺是以苯酚为原料，经接口光气化反应制备碳酸二苯酯（DPC）
碳酸二苯酯再在催化剂（如卤化锂、氢氧化锂、卤化铝锂及氢氧化硼等）、
添加剂等存在下与双酸A进行酯交换反应得到低聚物，进一步缩聚得到PC产品。
 
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